Девушка с деформацией лица стала звездой TikTok — у нее 200 тысяч фанатов
я выбрал вместо рекламы.
я выбрал вместо рекламы.
/imgs/2020/09/07/16/4099408/6887a07178829fcd97edca4d2f25137b47168360.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099407/5423a1ecd408330d6c087a3bb0345252dacaf7da.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099409/def8936d16cadaae8fff25813c9ea009f41d9bf8.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099410/198d820037563279e4d51e1f26f691655379b360.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099406/4f4db57ea856c328a5a58c75fb2ceb4571f2150f.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099412/8da5d401e1cfa6f25197b7d901b6eaf5f44665ad.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099413/46df91c97152a37ae3530bf99b0b588edc5db38c.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099415/1c9974c06bcb9dd7f0e6a63d9ebef657e53463da.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099414/2dd362aeb6f629ebe418872bde5da4a38a1a7e52.jpg)
/imgs/2020/09/07/16/4099416/8a2215ffd41e2324b29d2fd117520675a878dc9d.jpg)
17-летняя девушка София с Урала ведет популярный аккаунт в соцсети TikTok, где на нее подписано 227 тысяч фолловеров. Девушка не стесняется рассказывать в видео о своей проблеме — врожденном редком генетическом заболевании, которое называется синдром Крузона. Эта болезнь сопровождается прогрессирующей деформацией лицевой и мозговой части черепа и развитием сопутствующих нарушений. До этого София выкладывала фото в свой Instagram-аккаунт, но два месяца назад из-за развития болезни ей пришлось сделать операцию, для того чтобы предотвратить деформацию черепа. В своем TikTok она не стесняется показывать видео после операции и с дистракционным аппаратом, который она носит на лице. Вот, например, в видео ниже София рассказывает о своей жизни и состоянии здоровья.
Специфического лечения этой патологии не существует, поэтому прибегают к хирургическому методу.
А что ты думаешь об этой необычной блогерше и ее видео из TikTok? Делись своим мнением в комментариях!
Подписывайся на страницы WMJ.ru в ВКонтакте, Одноклассниках, Facebook, Instagram и Telegram
Фото: Instagram/ @ gold_girlll_